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Amorolfina Sandoz 50 Mg/ml Smalto Medicato Per Unghie Medicinale Equivalentezoom_in

Amorolfina Sandoz 50 Mg/ml Smalto Medicato Per Unghie Medicinale Equivalente

Sandoz
047512013
Che cos’è e a che cosa serve

Amorolfina Sandoz è utilizzato per il trattamento delle infezioni...

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Dettagli Amorolfina Sandoz 50 Mg/ml Smalto Medicato Per Unghie Medicinale Equivalente

Amorolfina Sandoz 50 mg/ml smalto medicato per unghie

Medicinale equivalente

Che cos’è e a che cosa serve

Amorolfina Sandoz è utilizzato per il trattamento delle infezioni fungine delle unghie negli adulti.
Deve essere usato solo se la metà superiore o se i lati dell'unghia sono interessate.
Il principio attivo amorolfina previene la crescita dei funghi e li uccide.

Amorolfina Sandoz agisce contro un'ampia varietà di funghi suscettibili all'amorolfina, come lieviti, funghi della pelle e muffe. Tuttavia, i batteri non sono suscettibili all'amorolfina.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 mesi.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non usi Amorolfina Sandoz
• se è allergico all'amorolfina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

Principi attivi

Ogni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina (5% p/v di amorolfina). 125 mg / 2,5 ml: Ogni flacone da 2,5 ml contiene 139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina. Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 2,5 ml contiene 1,2058 g di alcol (etanolo). 150 mg / 3 ml: Ogni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 150 mg di amorolfina. Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 3 ml contiene 1,4469 g di alcol (etanolo). 250 mg / 5 ml: Ogni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina. Eccipiente con effetti noti: Ogni flacone da 5 ml contiene 2,4115 g di alcol (etanolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Etanolo anidro, Copolimero ammonio metacrilato (tipo A), Etile acetato, Butile acetato, Triacetina.

Posologia

Posologia Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana. Metodo di somministrazione Per uso topico. Da applicarsi sulle unghie interessate. 1. Prima di ogni applicazione, limare l’area dell’unghia malata (in particolare la superficie dell’unghia) il più accuratamente possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione. La superficie dell’unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella confezione). Prima di ripetere la successiva applicazione di Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripetuto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente. Attenzione! Le limette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere utilizzate per le unghie sane.2. Con una spatola in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto. Attenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone. Dopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente per smalto. Dopo l’applicazione di Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell’applicazione di uno smalto cosmetico. È importante lavarsi le mani dopo aver applicato Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie. Se Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie è applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che queste siano asciutte prima di lavarsi le mani. Durata del trattamento Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensità, dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Popolazione pediatrica A causa della mancanza di esperienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con Amorolfina Sandoz smalto medicato per unghie. Anziani Non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso nei pazienti anziani.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Studi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato nessuna evidenza di teratogenicità negli animali da laboratorio, ma è stata osservata embriotossicità ad elevate dosi orali di amorolfina. L’esperienza clinica relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e l’allattamento è limitata. L’assorbimento sistemico di amorolfina durante e dopo la somministrazione topica è molto bassa, quindi il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Tuttavia, poiché non c’è una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se l’amorolfina è escreta nel latte materno. Poiché non c’è una significativa esperienza, l’amorolfina deve essere evitata durante l'allattamento. Fertilità Non ci sono dati disponibili.

Conservazione

Tenere il flacone ben chiuso. Conservare lo smalto medicato per unghie lontano da fuoco o fiamme (la base alcolica è infiammabile).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Amorolfina Sandoz se soffre di:
• diabete
• un sistema immunitario indebolito o è in trattamento per ridurne la sua attività
• problemi circolatori alle mani e ai piedi;
• un'unghia gravemente danneggiata o infetta
• se ha una storia pregressa di lesione dell'unghia, condizioni cutanee quali psoriasi, o altra condizione cronica della cute, gonfiore, unghie gialle associate a disturbi respiratori, unghie doloranti, unghie distorte/deformate o qualsiasi altro disturbo nella zona ungueale.

Eviti l'uso di unghie artificiali durante il trattamento con Amorolfina Sandoz.

Lo smalto cosmetico (se desiderato) deve essere applicato solo dopo che sia trascorso un periodo di 10 minuti dall'applicazione di Amorolfina Sandoz.

Non c'è ancora esperienza nei pazienti con alterazioni infiammatorie che circondano l'unghia, diabete, cattiva circolazione del sangue, malnutrizione, abuso di alcool o nei bambini e neonati. Indossi guanti impermeabili mentre utilizza solventi organici, altrimenti lo strato di Amorolfina Sandoz sulle unghie verrà rimosso.

Eviti che lo smalto entri in contatto con occhi, orecchie o membrane mucose. Se Amorolfina Sandoz entra in contatto con occhi e orecchie, lavi immediatamente con acqua e si rivolga al medico o al farmacista.

Bambini e adolescenti
A causa della mancanza di esperienza, il trattamento di bambini e adolescenti non è raccomandato.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

Elenco tabulato delle reazioni avverse:

Classe sistemica-organica Incidenza Reazioni avverse
Disturbi del sistema immunitario Non comune (≥1/1.000 aIpersensibilità (reazione allergica)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (≥1/10.000 aDisturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del colore dell’unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli
Molto raro (Sensazione di bruciore cutaneo
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono attesi sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina 5% smalto per unghie. In caso di accidentale ingestione orale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Non pertinente.

Marca:
Riferimento:
047512013

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Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti.
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