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Gaviscon sospensione orale 24 bustine monodose gusto mentazoom_in

Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Sospensione Orale 24 Bustine

Reckitt Benckiser
024352142

Gaviscon 500 Mg/10 Ml + 267 Mg/10 Ml Sospensione Orale 24 Bustine gusto Menta è un farmaco indicato per il trattamento dei sintomi dell'acidità di stomaco, del reflusso gastroesofageo e dell'indigestione.

Formato: 24 bustine monodose.

€ 9,42
€ 12,90-27%
 
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Dettagli Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Sospensione Orale 24 Bustine

Cosa contiene Gaviscon Sospensione Orale 24 Bustine Monodose

Sodio alginato + sodio bicarbonato

Che cos’è e a che cosa serve?

Gaviscon è un farmaco che fa parte della categoria dei medicinali impiegati per curare l'ulcera peptica (una ferita che colpisce la mucosa interna dello stomaco) e il reflusso gastroesofageo (una patologia che si verifica quando l'acido presente nello stomaco risale fino alla gola, all'esofago).

Gaviscon è indicato negli adulti e negli adolescenti (12 – 18 anni) ed agisce alleviando i sintomi del bruciore di stomaco occasionale.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non prenda Gaviscon
- Se è allergico al sodio alginato o al sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), compresi metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).

Principi attivi

Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg

Eccipienti

Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.

Posologia

Posologia Sospensione orale

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua.

Popolazioni speciali. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.

Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza: Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario.
  • Allattamento: Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento.
  • Fertilità: Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.

Conservazione

Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. 

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gaviscon.

In particolare, informi il medico o il farmacista se:
- soffre, o ha sofferto in passato, di un disturbo dei reni che ne compromette la funzionalità (insufficienza renale).

Non prenda il medicinale per trattamenti prolungati. Se i sintomi continuano a manifestarsi dopo 7 giorni dall'inizio del trattamento, consulti il medico.

Bambini e adolescenti
Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.

Interazioni

È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto raro (≤ 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)).

Classificazione per sistemi e organiFrequenzaReazione Avversa
Disturbi del sistema immunitarioMolto raroreazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastinicheMolto rarosintomi respiratori come broncospasmo
Patologie gastrointestinaliMolto raroflatulenza, nausea
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneMolto raroedema

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Gaviscon non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Formato

24 bustine monodose.

Marca:
Riferimento:
024352142

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Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti.
Se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un medicinale, integratore o preparato è sempre necessario consultare il proprio medico.

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