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Venoruton è un farmaco a base di oxerutina per il trattamento dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare. Utile per ridurre gonfiore, pesantezza, dolore e crampi agli arti inferiori.
Formato: 30 bustine.
Venoruton 1000 mg polvere per soluzione orale è un farmaco a base di Oxerutina indicato per il trattamento dei sintomi dell'insufficienza venosa e della fragilità capillare.
Venoruton contiene il principio attivo oxerutina, sostanza ottenuta dai fiori e dalle foglie di Sophora japonica, che appartiene alla famiglia dei flavonoidi. L'oxerutina ha azione antiossidante e protegge i vasi del sangue.
Venoruton è indicato:
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio, se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Non usi VenorutonSe è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
Venoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg.
Venoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.
Venoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.
Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.
Allattamento Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo.
Fertilità Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Venoruton.
Non deve assumere Venoruton se soffre di gonfiore alle gambe causato da malattie del cuore, dei reni e del fegato.
Bambini e adolescenti
Venoruton non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.
Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.
Venoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.
Classi Sistemi Organi / Frequenza | Reazioni avverse |
Disturbi del sistema immunitario | |
Molto rara | Reazioni anafilattoidi |
Molto rara | Reazioni di ipersensibilità |
Patologie del sistema nervoso | |
Molto rara | Capogiri |
Molto rara | Mal di testa |
Patologie vascolari | |
Molto rara | Vampate |
Patologie gastrointestinali | |
Rara | Disturbi gastrointestinali |
Rara | Flatulenza |
Rara | Diarrea |
Rara | Dolore addominale |
Rara | Disturbi allo stomaco |
Rara | Dispepsia |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
Rara | Rash |
Rara | Prurito |
Rara | Orticaria |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
Molto rara | Stanchezza |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.
Venoruton non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. In rari casi sono stati riportati stanchezza e capogiri in pazienti che stavano assumendo il prodotto. Si consiglia ai pazienti affetti di non guidare o usare macchinari.
30 bustine.
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